所屬項(xiàng)目：
一、項(xiàng)目名稱：（略）
二、項(xiàng)目詳細(xì)情況
（略）
耗材名稱：（略）
要求
（略）
單位：（略）
最高限價(jià)（元）
備注
1
一次性使用膽管引流管
橡膠引流管，用于膽囊、膽總管手術(shù)
（略）
根
3.9
2
一次性使用吸引連接管
管徑9mm±1mm（28F），長(zhǎng)度≥1.4m，接頭為喇叭頭
/
根
3.4
3
多功能機(jī)械通氣面罩
1.彎管標(biāo)準(zhǔn)22mm接口（YY/T1040.1-2015），用于連接外部呼吸機(jī)；2.死腔容積：≤300mL；3.治療壓力：4cmH?O-45cmH?O。
（略）
個(gè)
190
4
宮內(nèi)節(jié)育器
使用年限≥10年，含吲哚美辛
（略）
個(gè)
200
5
（略）
用于顱內(nèi)、顱底動(dòng)脈或椎動(dòng)脈狹窄血管內(nèi)治療的球擴(kuò)式支架，規(guī)格要求：直徑2.0mm～5.0mm，長(zhǎng)度8mm～23mm。材質(zhì)：采用316不銹鋼裸支架或鈷合金支架。藥物涂層支架或裸支架均可。
（略）
個(gè)
11500
6
空心纖維血液透析濾過(guò)器
連續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)達(dá)72小時(shí)，膜面積為1.4㎡，適用于CVVH,CVVHD,CVVHDF。
/
支
270
7
超聲引導(dǎo)下神經(jīng)封閉針
1.針體長(zhǎng)度要求具備50～120mm，依目標(biāo)神經(jīng)深度選擇；2.針管管徑要求20G—22G等多種規(guī)格；3.針體每10mm有刻度標(biāo)記顯示；4.針體材質(zhì)采用醫(yī)用不銹鋼，有較好的彈性、韌性；5.穿刺針要求為超聲顯影穿刺專用針；6.穿刺針顯影加強(qiáng)部位為針體前端，加強(qiáng)顯影部位長(zhǎng)度≤20mm，顯影（略）。
（略）
支
632.19
第二次
8
刻痕球囊擴(kuò)張導(dǎo)管
用于自體或人工動(dòng)靜脈透析瘺管的阻塞性病變的治療；球囊長(zhǎng)度20-80mm，球囊直徑4-8mm，（略）兼容0.035英寸，爆破壓≥20atm。
（略）
套
3980
第二次
9
正畸托槽
1.滑蓋式自鎖托槽，托槽全牙位（至少包含5--5）有垂直向牽引附件插孔,滿足臨床個(gè)性化牽引需求；2.產(chǎn)品含：①托槽20顆+頰面管8顆（上下頜7---7）；②卵圓形鎳鈦絲（0.012*2、0.014*2、0.016*2、0.016*0.022*2、0.018*0.025*2）注：*2為上下頜各1條；③分體式牽引鉤至少12根（顆）；3.含開(kāi)鎖器，開(kāi)鎖器與托槽比例不小于1:2。
（略）底直絲弓托槽（Plus）0.022’
套
600
第二次
10
次氯酸鈉溶液
濃度為1%、3%、5.25%。
250ml（1%）
瓶
18
第二次
250ml/（3%）
瓶
30
250ml/（5.25%）
瓶
45
11
超乳液流套件
適用于博士倫Stellaris白內(nèi)障超聲乳化機(jī)
/
個(gè)
450
第二次
12
囊袋張力環(huán)
用于治療白內(nèi)障懸韌帶異?；颊?
（略）
個(gè)
1200
第二次
13
營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（傾注法）
16ml*10支/包
包
25
第二次
14
念珠菌顯色瓊脂培養(yǎng)基
70mm
個(gè)
7
第二次
15
隱球菌莢膜多糖檢測(cè)卡（膠體金法）
25人份/盒
盒
1250
第二次
16
ABO血型反定型紅細(xì)胞
每盒內(nèi)裝有A1，B，O試劑各1支。
3*10mL/支
盒
120
第二次
17
抗體篩選紅細(xì)胞
每盒內(nèi)裝Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ試劑各1支，5ml/支，濃度為2%-4%。
/
盒
72.27
第二次
18
血型試劑質(zhì)控品
用于ABO正反定型及不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控
/
ml
141.12
第二次
19
壓力蒸汽滅菌包裝袋

1.符合GB18282.1-2000中對(duì)I類化學(xué)指示物的要求；2.穿透性能符合《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版中對(duì)包裝材料穿透性能的要求；3.符合YY/T0698.2YY/T0698.4YY/T0698.5YY/T0698.8最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的要求和試驗(yàn)方法；4.規(guī)格為70克/㎡；5.存放有效期至少為2年，滅菌后常規(guī)溫度和濕度下儲(chǔ)存有效阻菌期為180天以上；6.適用于脈動(dòng)真空滅菌器的溫度為134℃正負(fù)3℃、滅菌時(shí)間4分鐘的；用于小的單個(gè)耐濕耐熱器械的包裝。
75mm*200m
卷
105
第二次
100mm*200m
卷
138
125mm*200m
卷
173
150mm*200m
卷
204
200mm*200m
卷
270
20
無(wú)紡布

1.醫(yī)用包布符合YY/T0698.2-2022GB/T19633.1-2015（略）的要求；2.醫(yī)用包布的微生物屏障性能符合消毒技術(shù)規(guī)范2002版中（略）的要求；3.符合GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝要求；4.至少適用于過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌、蒸汽滅菌方式：（略）
60cm*60cm
張
0.66
第二次
80cm*80cm
張
1.3
100cm*100cm
張
2.1
120cm*120cm
張
2.8
21
低溫卷袋
1.符合GB18282.1-2000中對(duì)I類化學(xué)指示物的要求；2.穿透性能符合《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版中對(duì)包裝材料穿透性能的要求；3.符合YY/T0698.2YY/T0698.4YY/T0698.5YY/T0698.8最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的要求和試驗(yàn)方法；4.規(guī)格為70克/㎡；5.存放有效期至少為1.5年，滅菌后常規(guī)溫度和濕度下儲(chǔ)存有效阻菌期為180天以上；6.適用于過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌器的要求；用于小的單個(gè)不耐濕耐熱器械的包裝。
150mm*70m
卷
252
第二次；為一個(gè)包，其他規(guī)格以每米、每張、每片測(cè)算；請(qǐng)?jiān)陧憫?yīng)文件列出單價(jià)
200mm*70m
卷
336
250mm*100m
卷
406
B-D預(yù)警測(cè)試包
適用于134℃、3.5min預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器空氣排出和蒸汽滲透性能的測(cè)試。
/
個(gè)
18
壓力蒸汽滅菌過(guò)程化學(xué)驗(yàn)證裝置
5類卡；適用于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器134℃下滅菌時(shí)間≥4分鐘的滅菌程序。
/
支
11
過(guò)氧化氫等離子體滅菌過(guò)程指示標(biāo)簽
400張/卷；電腦打印標(biāo)簽；適用于過(guò)氧化氫等離子體滅菌器，貼于待滅菌物品包裹外有指示該物品是否經(jīng)過(guò)滅菌處理的作用。
/
卷
180
過(guò)氧化氫等離子體滅菌化學(xué)指示卡
200片/盒；4類指示卡，適用于過(guò)氧化氫等離子體滅菌器，按照ISO11140-1檢測(cè)，用于過(guò)氧化氫等離子體滅菌器滅菌效果的監(jiān)測(cè)。
/
盒
100
過(guò)氧化氫等離子體滅菌化學(xué)指示膠帶
≥19mm*50m；適用于過(guò)氧化氫等離子體滅菌器，待滅菌物品的封口、包裝、打包，并用于判斷包裹是否經(jīng)過(guò)滅菌處理。
/
卷
45
清洗監(jiān)測(cè)卡
直觀檢測(cè)醫(yī)療器械清洗過(guò)程的效果，判斷清洗是否達(dá)標(biāo)。
/
片
8
清洗刷
適用刷洗各種器械表面或者管腔內(nèi)的污漬
（略）
把
25
三、遴選有關(guān)說(shuō)明
（一）獲?。?span id="zid6x3hlk" class="open_quick_reg">（略）
（二）報(bào)名時(shí)間：2025年9月3日—2025年9月5日16:00前。
（三）報(bào)名方式：（略）
（四）耗材遴選時(shí)間
1.序號(hào)1-8
遞交響應(yīng)文件開(kāi)始和截止時(shí)間：2025年9月9日8:30-9:00，逾期不再受理。
遴選開(kāi)始時(shí)間：2025年9月9日9:00
遴選地點(diǎn)：（略）
2.序號(hào)9-18
遞交響應(yīng)文件開(kāi)始和截止時(shí)間：2025年9月9日14:30-15:00，逾期不再受理。
遴選開(kāi)始時(shí)間：2025年9月9日15:00
遴選地點(diǎn)：（略）
3.序號(hào)19-21
遞交響應(yīng)文件開(kāi)始和截止時(shí)間：2025年9月10日8:30-9:00，逾期不再受理。
遴選開(kāi)始時(shí)間：2025年9月10日9:00
遴選地點(diǎn)：（略）
（五）聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
地址：（略）