2025年第23期醫(yī)用試劑（2025年第二批立項試劑）采購延期報名公告
（略）（深圳福田）對以下醫(yī)用試劑項目進行院內公開采購，歡迎符合資格的供應商參加投標。
一、基本情況
（一）（略）、名稱：（略）
（略）
使用科室
（略）
項目名稱：（略）
采購方式：（略）
（略）線上采購
1
檢驗科
ZCB-2025-SJ23-133
乙型肝炎病毒檢測一批共5種
公開遴選
部分是（詳見附件一）
2
檢驗科
ZCB-2025-SJ23-134
細菌、真菌抗原分析-A族鏈球菌抗原檢測
公開遴選
是
3
檢驗科
ZCB-2025-SJ23-135
沙眼衣原體核酸測定-各類病原體DNA測定
公開遴選
是
4
檢驗科
ZCB-2025-SJ23-136
解脲脲原體核酸測定-各類病原體DNA測定
公開遴選
是
5
檢驗科、（略）
ZCB-2025-SJ23-137
細菌性陰道病唾液酸酶測定
公開遴選
是
6
檢驗科
ZCB-2025-SJ23-138
戊型肝炎抗體測定(Anti-HEV)
公開遴選
是
（二）采購內容及要求：詳見附件采購目錄及采購文件需求
二、投標人資質要求(復印件加蓋公章，并標明與原件相符字樣)
（一）（略）線上采購的產品，（略）產品代碼及截圖，否則不予接受報名。
（二）納入醫(yī)療器械管理的產品：
1．若投標人為所投產品的生產企業(yè)，提供生產企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》/醫(yī)療器械生產備案憑證；若不在廠家住所或者生產地址：（略）
2．若投標人為所投產品的代理商或授權供應商，須提供代理證書或授權證書原件掃描件（包括生產企業(yè)的生產企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》/醫(yī)療器械生產備案憑證以及全國總代理或省級代理授權代理投標的各級授權證書及代理商的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經營許可證》/二類醫(yī)療器械經營備案憑證）；提供投標人的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》/二類醫(yī)療器械經營備案憑證；《醫(yī)療器械注冊證》（含附件）/備案憑證（含備案登記表）/非醫(yī)療器械產品需提供國家藥品監(jiān)督管理局證明頁：https://（略）.cn。如開標時以上證件有效期剩余不足3個月的，投標人需一并提交續(xù)期申請證明（新舊證件交替期間，共同有效的，新舊證均需提交）。
（三）歸屬消毒產品的供應商還須提供《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》。第一類、第二類消毒產品還需要提供衛(wèi)生安全評價報告及"（略）"網(wǎng)站的備案截圖；利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產的新消毒產品還需要提供衛(wèi)生許可批件復印件；
（四）若投標人所投試劑為危險化學品的，需提供《安全生產許可證》（含生產范圍）、《全國工業(yè)產品生產許可證》（含生產范圍）、《危險化學品經營許可證》（含經營范圍）、《非藥品類易制毒化學品經營備案證明》或者《易制爆危險化學品從業(yè)單位：（略）
（五）如所投產品為進口試劑時，還須提供進口生產企業(yè)或進口總代理商開具的授權委托書。
（六）投標人/授權人身份證明、企業(yè)法人證明或法人授權委托書。（格式見采購文件資格文件（六、七））
（七）投標人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商、近年在深（略）（一））
（八）單位：（略）
（九）提供加蓋公章的《供應商基本情況表》（（略）（三）供應商基本情況表”部分），并按照表中要求提供法定代表人、主要經營負責人、項目投標授權代表人、項目負責人、主要技術人員、投標文件編制人員最近一個月的社會保險證明材料（社會保險證明材料中須體現(xiàn)社保繳納單位：（略）
（十）必須提供中標后完整履行合同周期（24個月）的承諾函。（投標人出具承諾函，格式見采購文件資格文件（四））
（十一）本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包（投標人出具承諾函，格式自擬）。
三、其它要求
（一）（略）截圖頁（清晰顯示本項目產品名稱：（略）
（二）采購人：（略）
（三）領取采購文件后，因任何原因無法應標，請書面告知。若未告知，視為能夠如期應標。如果出現(xiàn)未書面告知又沒有如期應標的情況，（略）名單。
（四）開標當天請帶上所投標項目樣品及彩頁。
四、報名方式：（略）
（一）報名方式：（略）
（二）延期報名至2025年9月24日
（三）報名資料：
（1）投標人需填制《（略）（深圳福田）招標采購報名表》、《（略）(深圳福田)醫(yī)用試劑投標產品明細表》（詳見附件）；
（2）提供3（略）在用產品發(fā)票；
（3）投標人資質文件（詳見投標人資質要求）；
（4）以上所有報名資料蓋公章掃描成一份完整版PDF文件；
（5）單獨提供一份可編輯的電子版《（略）（深圳福田）醫(yī)用試劑投標產品明細表》格式為Excel。
備注：報名人可根據(jù)自身情況，自由選擇一個或多個項目進行報名，若報名多個，請根據(jù)要求每個采購項目單獨打包一份完整的報名資料（即報幾項交幾份，請勿混合打包，以免遺漏項目）。
五、獲?。?span id="zid6x3hlk" class="open_quick_reg">（略）
詳見附件四。投標文件（具體格式見第七章投標文件）請在開標當天帶至開標現(xiàn)場，投標文件需密封且封面需加蓋公章。
六、開標時間和地點：（略）
七、有關本次采購事宜，可按如下聯(lián)系方式：（略）
（一）聯(lián)系單位：（略）
（二）聯(lián)系地址：（略）
（三）聯(lián)系人：（略）
附件一：《2025年第23期醫(yī)用試劑采購目錄（2025年第二批立項試劑）》
附件二:《（略）（深圳福田）醫(yī)用試劑招標采購報名表》
附件三：《（略）（深圳福田）醫(yī)用試劑投標產品明細表》
附件四：《2025年第23期醫(yī)用試劑公開遴選采購文件》
備注：單獨提供一份可編輯的電子Excel版的《（略）（深圳福田）醫(yī)用試劑投標產品明細表》
（略）（深圳福田）
2025年9月19日
附件一：《2025年第23期醫(yī)用試劑采購目錄（2025年第一批立項試劑）》(1).xlsx
以此為準附件二：（略）（深圳福田）醫(yī)用試劑招標采購報名表(7).docx
附件三：（略）(深圳福田)醫(yī)用試劑投標產品明細表(8).xlsx
附件四：《2025年第23期醫(yī)用試劑公開遴選采購文件》(1).docx