（略）中醫(yī)院醫(yī)用耗材（含試劑）SPD智慧供應(yīng)鏈管理及物流服務(wù)項目調(diào)研公告
為優(yōu)化我院醫(yī)用耗材管理流程，實現(xiàn)醫(yī)用耗材的精細化管理和全過程可視化，提升物資使用效率，降低運營成本，保障醫(yī)療安全，我院擬引入醫(yī)用耗材（含試劑）SPD智慧供應(yīng)鏈管理及物流服務(wù)項目?，F(xiàn)誠邀具有相關(guān)資質(zhì)和豐富經(jīng)驗的企業(yè)參與本次調(diào)研。
一、項目概況
項目名稱：（略）
項目內(nèi)容：
（1）構(gòu)建一套先進、高效、智能的醫(yī)用耗材SPD管理體系。該系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)耗材的精準配送、實時監(jiān)控、全程追溯及數(shù)據(jù)分析等功能，（略）的操作界面、功能特點及其獨特優(yōu)勢。
（2）構(gòu)建“供應(yīng)鏈管理-院內(nèi)運營-臨床服務(wù)-數(shù)據(jù)監(jiān)管”一體化的耗材管理體系。（略）現(xiàn)有的HIS系統(tǒng)深度對接，包括但不限于EMR、LIS、HRP、手術(shù)麻醉信息管理、（略）對接。實現(xiàn)數(shù)據(jù)互通與業(yè)務(wù)協(xié)同，避免信息孤島。雙方軟件所需接口的開發(fā)費用以及日常維護需服務(wù)商承擔(dān)。同時，系統(tǒng)應(yīng)具備高可用性和擴展性，確保在高并發(fā)場景下穩(wěn)定運行，支持未來功能升級與擴展。
（3）負責(zé)院內(nèi)核心（略）站點）的建設(shè)費用，確保其能夠支持智能化模式的有效運行。
（4）所提供的硬件設(shè)備必須與SPD（略）兼容，（略）現(xiàn)有的場地條件，包括電壓、空間尺寸和承重能力等。運營辦公設(shè)備及日常消耗性費用由服務(wù)提供商承擔(dān)。
（5）在物流配送方面，（略）線規(guī)劃、配送任務(wù)分配、實時軌跡跟蹤、簽收確認功能，支持移動端操作，提升配送效率與透明度。
（6）建立倉庫數(shù)據(jù)庫（（略）、位置、存儲耗材類型及數(shù)量），對入庫耗材進行資質(zhì)校驗（如注冊證、效期）、批號/（略）追溯管理，杜絕不合格耗材流入臨床。對高值耗材進行“一物一碼”綁定。要具有庫存實時監(jiān)控、安全庫存預(yù)警、盤點管理、效期管理功能，支持多倉庫、多貨位管理，自動生成庫存報表，庫存數(shù)據(jù)實時更新且不可篡改。（略），按要求上傳耗材存儲、溫濕度等數(shù)據(jù)。
（7）具有多維度數(shù)據(jù)分析功能，自動整合耗材采購成本、庫存周轉(zhuǎn)率、科室使用成本及供應(yīng)商履約率等數(shù)據(jù)，生成可視化成本報表，包括但不限于月度、季度成本分析報告，為醫(yī)院管理決策提供依據(jù)，并提出耗材替代及庫存優(yōu)化建議，降低運營成本。
（8）項目團隊需具備豐富的醫(yī)療供應(yīng)鏈管理經(jīng)驗，能夠提供從方案設(shè)計、系統(tǒng)部署到后期運維的全流程服務(wù)。（略）故障、配送延誤、數(shù)據(jù)泄露等風(fēng)險，提出具體的預(yù)防及應(yīng)對措施。
數(shù)據(jù)保密服務(wù)：為保障我院權(quán)益，雙方合作期間，企業(yè)在調(diào)研過程中收集的所有數(shù)據(jù)，僅用于本次調(diào)研項目分析及報告撰寫，嚴禁將數(shù)據(jù)用于本次調(diào)研以外的任何目的，未經(jīng)我院書面許可，不得向任何第三方泄露、轉(zhuǎn)讓、復(fù)制或公開相關(guān)數(shù)據(jù)。如發(fā)生數(shù)據(jù)泄露，我院將追究其法律責(zé)任。4.服務(wù)費用：請服務(wù)商依據(jù)所提供的服務(wù)方案，明確費用解決方式：（略）
二、資質(zhì)要求
具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，依法取得營業(yè)執(zhí)照，按照國家法律合法經(jīng)營。
具備《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，經(jīng)營類別至少包括第一類醫(yī)療器械、第二類醫(yī)療器械、第三類醫(yī)療器械、體外診斷試劑及消毒劑；相關(guān)許可證書需在有效期內(nèi)。
具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。
具有類似工作業(yè)績。
有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
報名人需是授權(quán)代表本人，授權(quán)代表全程參與調(diào)研（必須提供授權(quán)聯(lián)系人：（略）
本項目不接受聯(lián)合體報名，不允許轉(zhuǎn)包或分包。
三、報名資料
遞交報名文件須提供正本壹份、副本壹份。以下報名資料缺一不可，請按照順序整理并進行密封加蓋騎縫章，封面請注明項目名稱：（略）
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及相關(guān)證件（加蓋公章）。
法定代表人/負責(zé)人資格證明書、法定代表人/負責(zé)人授權(quán)委托書（加蓋公章），授權(quán)代表需提供身份證復(fù)印件、（略）近3個月繳納社保證明。
《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、SPD系統(tǒng)相關(guān)軟件著作權(quán)登記證書及復(fù)印件（加蓋公章）。
（略）醫(yī)用耗材SPD項目成功實施案例（需提供合同關(guān)鍵頁復(fù)印件，含項目名稱：（略）
方案介紹（加蓋公章）。
數(shù)據(jù)安全及保密方案（加蓋公章）。
失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單查詢記錄（“信用中國”及“（略）”查詢記錄）。
服務(wù)商認為需要提供的其他相關(guān)資料（加蓋公章）。
參與調(diào)研的企業(yè)應(yīng)提供承諾書，保證所提供資料的真實性、完整性和準確性，如有虛假或隱瞞，一經(jīng)查實，將取消其參與調(diào)研資格，并依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
四、調(diào)研方式：（略）
調(diào)研定為線下，需現(xiàn)場勘察溝通，各企業(yè)參與人數(shù)不超過2人。具體調(diào)研時間、地點：（略）
五、報名時間及地點：（略）
報名時間：2025年09月22日——2025年09月29日（上午8:30-11:30，下午3:30-5:30，節(jié)假日除外）。
以紙質(zhì)版交送至我院時間為準，逾期不予受理。
報名地點：（略）
六、聯(lián)系方式：（略）
報名聯(lián)系人：（略）
電話：（略）
（略）中醫(yī)院耗材管理科
2025年9月22日